新華社東京4月13日電 日本消費者廳12日說，受小林制藥公司含紅曲成分問題保健品事件影響，他們對數(shù)千種功能性標(biāo)示食品實施了緊急檢查，發(fā)現(xiàn)上百例消費者健康受損案例。
小林制藥問題保健品事件曝光后，日本消費者廳對所有備案過的近6800款產(chǎn)品涉及的約1700家生產(chǎn)商實施了整體排查，詢問生產(chǎn)商是否接到過來自醫(yī)生等渠道的消費者健康受損信息，并檢查了相關(guān)信息的收集以及向政府報告的機(jī)制。
據(jù)日本媒體報道，調(diào)查截止時間為12日，日本消費者廳共收到近1400家生產(chǎn)商就5500余款功能性標(biāo)示食品的回答。日本消費者廳當(dāng)天公布的統(tǒng)計結(jié)果顯示，不包括小林制藥的產(chǎn)品在內(nèi)，共有11家廠商接到117個健康受損案例的信息，涉及18款產(chǎn)品。
據(jù)報道，這117個健康受損案例中沒有死亡案例，多數(shù)是腹瀉、濕疹等輕癥，有幾個因病情較嚴(yán)重需要住院的案例。由于尚未證實相關(guān)產(chǎn)品和消費者健康受損的因果關(guān)系，日本消費者廳沒有公布具體的產(chǎn)品名稱。日本消費者廳計劃聽取生產(chǎn)商的解釋并請專家進(jìn)行醫(yī)學(xué)評估，以徹底梳理本次排查結(jié)果。
小林制藥問題保健品事件是日本2015年開始實施功能性標(biāo)示食品制度后，生產(chǎn)商首次因消費者健康受損問題而召回產(chǎn)品。根據(jù)這一制度，生產(chǎn)商只需在產(chǎn)品上市銷售前向日本消費者廳提交與其聲稱功能相符的科學(xué)依據(jù)進(jìn)行備案即可，不需要政府部門的審批許可。
小林制藥問題保健品事件暴露出日本功能性標(biāo)示食品制度的安全隱患。日本消費者廳計劃在此次排查基礎(chǔ)上，討論修訂相關(guān)制度，包括將報告健康受損相關(guān)信息定為生產(chǎn)商的義務(wù)等。
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