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數(shù)據(jù)造假、管理粗放… 印度制藥業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題堪憂
2024年04月01日 06:32 來(lái)源:法治日?qǐng)?bào) 關(guān)燈

  □ 本報(bào)記者 韓博

  《印度商業(yè)在線》3月27日?qǐng)?bào)道,2023年第一季度印度對(duì)美國(guó)的藥品出口量與去年同期相比呈現(xiàn)大幅上升趨勢(shì),引起業(yè)內(nèi)關(guān)注。近年來(lái)印度制藥行業(yè)快速發(fā)展,在全球制藥業(yè)中扮演著重要角色,但頻頻發(fā)生的質(zhì)量安全事故,給印度制藥行業(yè)帶來(lái)嚴(yán)重沖擊。

  制藥業(yè)快速發(fā)展

  據(jù)印度醫(yī)藥聯(lián)盟(IPA)數(shù)據(jù)顯示,印度當(dāng)前約有3000家本土制藥企業(yè)以及約10500家制藥工廠,能夠生產(chǎn)幾百種原料藥和60000多種制劑。印度制藥業(yè)在原料藥生產(chǎn)、醫(yī)藥外包、制劑出口、仿制藥等領(lǐng)域發(fā)展迅速。當(dāng)前印度制藥產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值約為420億美元,印度政府計(jì)劃2024年將制藥產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值提高到650億美元,2030年實(shí)現(xiàn)翻番達(dá)到1200億至1300億美元,計(jì)劃到2047年達(dá)到4500億美元。

  印度近年來(lái)已成為全球最大的仿制藥生產(chǎn)國(guó)之一。根據(jù)印度醫(yī)藥協(xié)會(huì)(PCI)數(shù)據(jù),印度仿制藥產(chǎn)業(yè)的年銷售額已超過(guò)100億美元,全世界25%的仿制藥以及全美40%的仿制藥均來(lái)源于印度。2023年全球仿制藥前十名企業(yè)中,印度藥企占四席。

  印度制藥業(yè)在蓬勃發(fā)展的同時(shí),也屢次爆出藥品安全事故。

  2022年1月,世界衛(wèi)生組織發(fā)出全球警告,提醒人們不要服用兩種印度產(chǎn)止咳糖漿,因這兩種藥物在烏茲別克斯坦導(dǎo)致至少20名兒童死亡。

  2022年10月,世界衛(wèi)生組織再次發(fā)布警告稱,由印度梅登制藥公司生產(chǎn)的4種止咳糖漿與66名岡比亞兒童的死亡有關(guān)。世衛(wèi)組織表示,實(shí)驗(yàn)室分析“證實(shí)這些止咳糖漿含有不可接受數(shù)量的二甘醇和乙二醇污染物”,導(dǎo)致兒童在服用后出現(xiàn)急性腎損傷。

  2023年8月,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)向印度“半人馬制藥公司”發(fā)出書面警告。警告稱,經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),該公司部分制藥設(shè)備自安裝至今,14年間都未曾進(jìn)行清潔,調(diào)查人員在設(shè)備上發(fā)現(xiàn)了含有來(lái)自不同產(chǎn)品的多種活性藥物成分殘留物。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局要求召回特定批次的阿普唑侖片劑和氯巴扎姆片劑。

  類似的案例不勝枚舉,2023年2月,美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心下令在美國(guó)本土范圍內(nèi)將一家印度藥廠生產(chǎn)的兩款眼藥水下架,稱其與發(fā)生在美國(guó)12個(gè)州的55起細(xì)菌感染病例有關(guān)聯(lián)。印度制藥的聲譽(yù)受到極大影響。

  結(jié)構(gòu)性問(wèn)題難解

  頻繁發(fā)生的國(guó)際性藥品安全事故,加劇了世界衛(wèi)生組織、美英等藥品進(jìn)口大國(guó)對(duì)“印度制藥”的擔(dān)憂。印度作為世界前三的制藥大國(guó),藥品質(zhì)量問(wèn)題頻發(fā)有其深層次原因。

  曾經(jīng)揭發(fā)印度藥企“蘭伯西實(shí)驗(yàn)室有限公司”違規(guī)行為的迪內(nèi)什·塔庫(kù)爾表示,大部分印度制藥公司的高級(jí)領(lǐng)導(dǎo)人往往不愿推動(dòng)實(shí)現(xiàn)制藥行業(yè)的數(shù)字化,因?yàn)楣芾韺硬灰讓?duì)數(shù)字化的生產(chǎn)流程進(jìn)行干預(yù),同時(shí)數(shù)字化的生產(chǎn)流程也使偽造數(shù)據(jù)變得十分困難。如在2023年10月,美國(guó)食品和藥物管理局就查出印度英塔斯制藥公司存在操縱實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、偽造實(shí)驗(yàn)結(jié)果的情況。迪內(nèi)什·塔庫(kù)爾提到:“大多數(shù)印度仿制藥公司都是家族企業(yè),缺乏數(shù)字化升級(jí)意愿,整個(gè)模式都是為了利潤(rùn)最大化。”

  因?yàn)槊绹?guó)是印度制藥最大的出口對(duì)象國(guó),所以美國(guó)市場(chǎng)機(jī)制環(huán)境對(duì)印度藥企來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。早期的印度藥企憑借低人力成本、低環(huán)保成本和產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)勢(shì)迅速占領(lǐng)美國(guó)市場(chǎng),印度藥企只需要盡量多地獲得美國(guó)簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng)批文,盡量大地提高產(chǎn)能,即可獲得高額利潤(rùn)。所以印度仿制藥企業(yè)早期的發(fā)展模式、管理模式都比較粗放。

  2015年之后,美國(guó)仿制藥市場(chǎng)振蕩,價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)加劇,印度仿制藥企業(yè)的業(yè)務(wù)發(fā)展遇到瓶頸。以低成本著稱的印度仿制藥巨頭也不得已不斷壓縮成本以應(yīng)對(duì)激烈的價(jià)格戰(zhàn)。

  除此之外,有聲音將頻發(fā)的事故歸結(jié)于印度的企業(yè)文化:多數(shù)印度人無(wú)法認(rèn)識(shí)到精確數(shù)據(jù)的價(jià)值所在,企業(yè)生產(chǎn)人員、高層管理者普遍接受的是較低標(biāo)準(zhǔn)。“作為一種文化,當(dāng)產(chǎn)品只達(dá)到八成標(biāo)準(zhǔn),我們也會(huì)接受。這不是制藥科技的系統(tǒng)性問(wèn)題,這是企業(yè)文化問(wèn)題?!庇《柔t(yī)藥聯(lián)盟秘書長(zhǎng)沙阿表示。

  數(shù)據(jù)造假、管理粗放、成本壓縮、企業(yè)文化稱為當(dāng)前印度制藥業(yè)的四大自身“頑疾”。

  政府監(jiān)管不透明

  除企業(yè)自身頑疾限制印度制藥業(yè)健康發(fā)展外,頻發(fā)的藥品事故與印度缺乏透明的政府監(jiān)管環(huán)境也有關(guān)聯(lián)。

  據(jù)《Scroll》雜志3月18日公布的一項(xiàng)調(diào)查顯示,近期有7家印度制藥公司因藥品生產(chǎn)不合格而接受調(diào)查,而上述公司在接受調(diào)查期間聯(lián)合其他藥企大量購(gòu)買“選舉債券”,變相向參加印度總統(tǒng)大選的政黨提供競(jìng)選資金。35家藥企共向參選政黨捐款100億盧比,約合1.2億美元。

  “全印度藥品行動(dòng)網(wǎng)絡(luò)成員”斯里尼瓦桑表示,制藥公司大量提供政治獻(xiàn)金,應(yīng)當(dāng)引起民眾關(guān)注,這一點(diǎn)影響深遠(yuǎn)?!八麄兿蛘h投資了數(shù)億盧比,沒(méi)有人相信他們這樣做是出于對(duì)民主、選舉或慈善的熱愛(ài)?!?/p>

  “我們經(jīng)常看到州和中央層面的藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)采取適當(dāng)寬松的做法。”《印度醫(yī)學(xué)倫理學(xué)雜志》編輯阿馬爾·杰薩尼說(shuō)。他表示,“如果制藥公司通過(guò)資助政黨,進(jìn)而讓州一級(jí)政府在藥品監(jiān)管案件中采取針對(duì)性寬松做法,這并不奇怪”。

  有專家指出,藥品監(jiān)管只是制藥行業(yè)尋求政府讓步的領(lǐng)域之一。企業(yè)還可能尋求廉價(jià)土地、免稅、優(yōu)惠政策或取消藥品價(jià)格上限等其他方面的支持。

  《Scroll》的調(diào)查結(jié)果還提到了印度洪流制藥公司的案例,一方面該公司曾在2019年10月被美國(guó)食品和藥物管理局以“屢次出現(xiàn)質(zhì)量相關(guān)問(wèn)題”而被警告。常理來(lái)看這樣的警告會(huì)引起印度當(dāng)局的重視和檢查,甚至可能導(dǎo)致公司的制造許可證被吊銷。但是古吉拉特邦政府對(duì)“質(zhì)量問(wèn)題”的通報(bào)置若罔聞,并未對(duì)這家制藥公司采取任何檢查行動(dòng)。另一方面調(diào)查發(fā)現(xiàn)洪流制藥公司在2019年5月就開(kāi)始購(gòu)買“選舉債券”,截至2024年1月,已累計(jì)投入7.75億盧比,約930萬(wàn)美元。上述案例很難不讓人將“政治獻(xiàn)金”與“政府放松監(jiān)管”聯(lián)系起來(lái)。

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編輯:方琳
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