新華社耶路撒冷4月4日電（記者王卓倫 呂迎旭）以色列希伯來大學(xué)近日發(fā)表公報(bào)說，該校研究人員參與的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，基因突變是導(dǎo)致兒童精神分裂癥的原因。相關(guān)論文已發(fā)表在荷蘭《精神分裂癥研究》雜志上。
兒童精神分裂癥是一種嚴(yán)重且罕見的精神疾病，出現(xiàn)于13歲之前?；歼@一疾病的兒童與成人精神分裂癥患者癥狀相似，包括認(rèn)知混亂、幻覺、言語及行為紊亂等。該病在診斷過程中存在一定挑戰(zhàn)，因?yàn)樵S多兒童表現(xiàn)出的思維和認(rèn)知方面的異常，可能是由于他們通過想象和幻想來緩解和應(yīng)對(duì)精神壓力造成的。此外，還需要將該疾病與孤獨(dú)癥、焦慮癥以及創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙等區(qū)別開來。
參與研究的以色列希伯來大學(xué)教授約亞夫·科恩對(duì)《以色列時(shí)報(bào)》說，精神分裂癥高度遺傳，概率約為80%。由于精神分裂癥非單基因疾病，其遺傳學(xué)研究較為復(fù)雜。
該研究發(fā)現(xiàn)，兒童精神分裂癥比起較大年齡后才發(fā)病的精神分裂癥具有更強(qiáng)的遺傳基礎(chǔ)。因此研究人員認(rèn)為，通過研究兒童精神分裂癥患者，可以更容易破解該疾病致病病因的遺傳成分。
根據(jù)公報(bào)，研究人員在約20%參與該研究的兒童精神分裂癥患者身上發(fā)現(xiàn)了可以解釋該疾病的基因突變。例如，研究人員在GRIA2基因中發(fā)現(xiàn)的一個(gè)突變，此前被認(rèn)為與語言和行為問題有關(guān)。研究人員在MICU1基因中發(fā)現(xiàn)的另一個(gè)純和突變，已知會(huì)導(dǎo)致線粒體損傷，引發(fā)肌無力、發(fā)育問題和學(xué)習(xí)障礙等。
研究人員認(rèn)為，這些基因突變的發(fā)現(xiàn)可幫助改進(jìn)兒童精神分裂癥的診斷方法，并為新的藥物治療靶點(diǎn)帶來啟發(fā)。
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